Extended scope of dirhodium(II)-catalysed enantioselective intramolecular 1,3-dipolar cycloadditions of carbonyl ylides with alkene and alkyne dipolarophiles

Hodgson DM.; Labande AH.; Pierard FYTM.

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Extended scope of dirhodium(II)-catalysed enantioselective intramolecular 1,3-dipolar cycloadditions of carbonyl ylides with alkene and alkyne dipolarophiles

机译：乙二胺（II）催化的羰基化合物与烯烃和炔烃双极性亲和剂的对映选择性分子内1,3-偶极环加成反应的扩展范围

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Catalytic enantioselective tandem carbonyl ylide formation-intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition reactions of 2-diazo-3,6-diketoesters show promising scope in terms of asymmetric induction as the tethered alkene/alkyne dipolarophile component is varied. [References: 20]

机译：2-重氮3,6-二酮酸酯的催化对映选择性串联羰基内酯形成-分子内1,3-偶极环加成反应显示出在不对称诱导方面有希望的范围，因为束缚的链烯/炔烃双极亲子组分是变化的。 [参考：20]

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来源
《Synlett》 |2003年第1期|共4页
作者
Hodgson DM.; Labande AH.; Pierard FYTM.;
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作者单位

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收录信息
原文格式 PDF
正文语种 eng
中图分类有机化学;
关键词
Asymmetric catalysis; Rhodium; Ylides; Cycloadditions; Diazo compounds; Carbenoids;

机译：不对称催化;铑;叶立德;环加成;重氮化合物;类胡萝卜素;

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