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【24h】

Synthesis of 2-(2-arylethenyl)-5-arylfurans by regioselective palladium(0)-catalyzed coupling reactions of 2-(2-bromo-2-nitroethenyl)-5-bromofuran

机译:区域选择性钯(0)催化的2-(2-溴-2-硝基乙烯基)-5-溴呋喃偶联反应合成2-(2-芳基乙烯基)-5-芳基呋喃

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摘要

The Suzuki reaction of 2-(2-bromo-2-nitroethenyl)-5-bromofuran, readily available from furfural, resulted in regioselective attack onto the furan moiety. The alkenyl moiety could be functionalized in a second Suzuki reaction.
机译:易于从糠醛获得的2-(2-溴-2-硝基乙烯基)-5-溴呋喃的Suzuki反应导致对呋喃部分的区域选择性攻击。烯基部分可以在第二个Suzuki反应中被官能化。

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