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Catalytic asymmetric formation of secondary allylic amines by aza-claisen rearrangement of trifluoroacetimidates

机译:三氟乙酰亚氨酸的氮杂-claisen重排催化催化不对称形成仲烯丙基胺

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摘要

A catalytic asymmetric synthesis of unprotected secondary allylic ammes based on the aza-Claisen rearrangement of N-aryl- and N-alkyl-substituted trifluoroacetimidates has been developed, which provides the targeted products with excellent enantioselectivity.
机译:基于N-芳基和N-烷基取代的三氟乙酰亚氨酸酯的氮杂-克莱森重排,已开发出未保护的仲烯丙基氨基甲酸酯的催化不对称合成,其为目标产物提供了优异的对映选择性。

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