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A short and efficient synthesis of pyrazino-fused tetraazafulvalenes

机译:吡嗪基稠合四氮富富瓦烯的短而有效的合成

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摘要

The tetraazafulvalenes 1 can be easily transformed into pyrazino fused derivatives of type 3 and 4 via cyclization of both vicinal secondary arylamino functions with chloroacetaldehyde acetals. Similarly, in the course of a complex reaction acetals of propionaldehyde, phenylacetaldehyde, propiophenone and deoxybenzoin lead to deeply blue colored ring fused products of type 7. This easily feasible annulation reaction is applicable to other heterocycles which contain a comparable bis-amidine substructure as examplified for 2,3-bis[arylamino]quinoxalines to give the heterocycles 15-17. [References: 7]
机译:通过用氯乙醛缩醛将两个邻位仲芳基氨基官能团环化,可以容易地将四氮杂富瓦烯1转化为3和4型吡嗪并稠合的衍生物。类似地,在复杂的反应过程中,丙醛,苯乙醛,丙苯酮和脱氧安息香的缩醛会生成深蓝色的7型环稠合产物。这种容易可行的环化反应适用于其他杂环,其中杂环具有类似的双-亚结构。 2,3-二[芳基氨基]喹喔啉类化合物得到杂环15-17。 [参考:7]

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