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机译:1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-7-胺衍生物作为钾竞争性酸阻滞剂的分子模型,设计,合成和生物活性
potassium-competitive acid blocker (P-CAB); peptic ulcer; acid-related disease; 1H-pyrrolo2; 3-cpyridine-7-amine; gastric acid secretion; gastroesophageal reflux disease (GERD);
机译:1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-7-胺衍生物作为钾竞争性酸阻滞剂的分子模型,设计,合成和生物活性
机译:设计,合成和生物评价双硼苯醌肟衍生物作为钾竞争性酸阻滞剂(P-CABs)
机译:新型吡咯衍生物作为高选择性钾竞争性酸阻滞剂的发现,合成和生物学评估
机译:唾液酸衍生物对特定唾液酸酶抑制活性的设计,合成及生物学评价。
机译:新型HIV-1蛋白酶抑制剂的核心结构中间体的设计与合成,新型20S蛋白酶体抑制剂的合成,生物学活性和分子建模。
机译:OleAlic酸 - 亚胺衍生物作为潜在抗炎剂的设计合成分子建模和生物学评价
机译:作为钾竞争性酸阻滞剂的分子造型,设计,合成和-Pyrrolo 2,3-胺衍生物的分子造型,设计,合成和生物活性 - 吡啶-7-胺衍生物