首页> 外文期刊>Chemical and Pharmaceutical Bulletin >LIPASE-CATALYZED ENANTIOSYNTHESIS OF (R)- AND (S)-2-[BENZYL(PHENYL)AMIN0]ETHYL 5.(5,5-DIMETHYL-2-OXO-l,3,2-DIOXAPHOSPHORINAN-2-YL)-l,4-DIHYDRO-2,6-DIMETHYL-4-(3-NITROPHENYL)-3-PYRIDINECARBOXYLATE (NZ 105)
【24h】

LIPASE-CATALYZED ENANTIOSYNTHESIS OF (R)- AND (S)-2-[BENZYL(PHENYL)AMIN0]ETHYL 5.(5,5-DIMETHYL-2-OXO-l,3,2-DIOXAPHOSPHORINAN-2-YL)-l,4-DIHYDRO-2,6-DIMETHYL-4-(3-NITROPHENYL)-3-PYRIDINECARBOXYLATE (NZ 105)

机译:(R)-和(S)-2- [苄基(苯甲基)氨基0]乙基5.(5,5-二甲基-2-氧代-1,3,2-二氧杂萘-2-基)-的脂肪酶催化对映体合成l,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯)-3-吡啶羧酸酯(NZ 105)

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摘要

Homochiral 4-Aryl-1,4-dihydropyridine-5-phosphate (NZ 105) was synthesized from the racemic materials. The enantioselective hydrolysis by lipase catalyst was smoothly proceeded and optically active carboxylic acid was converted into optically active medicine.
机译:由外消旋材料合成了手性4-芳基-1,4-二氢吡啶-5-磷酸酯(NZ 105)。脂肪酶催化剂的对映选择性水解顺利进行,旋光羧酸转化为旋光药物。

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