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机译:电压门控的Nav1.1亚基基因SCN1A的第一个突变与家族性偏瘫偏头痛和癫痫同时发生。
机译:电压门控的Nav1.1亚基基因SCN1A的第一个突变与家族性偏瘫偏头痛和癫痫同时发生。
机译:自限性过度兴奋:Nav1.1(SCN1A)Na +通道的家族性偏瘫偏头痛突变的功能作用。
机译:家族性偏瘫偏头痛的神经元电压门控性钠通道SCN1A突变。
机译:基于与癌症基因组分析中的癌症基因同时发生的体细胞突变来鉴定候选癌症基因
机译:人类电压门控钠通道SCN1A在家族性癫痫中的作用。
机译:电压门控NaV1.1通道α1亚基IFMT基序中的新型SCN1A突变引起家族性偏瘫性偏头痛
机译:电压门控NaV1.1通道α1亚基IFMT基序中的新型SCN1A突变,引起家族性偏瘫性偏头痛