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机译:先天性中枢换气不足综合征和婴儿猝死综合征:自主调节障碍
机译:先天性中枢换气不足综合征和婴儿猝死综合征:自主调节障碍
机译:婴儿猝死综合征与PHOX2B基因突变无关,PHOX2B基因是先天性中枢性通气不足综合征的主要致病基因。
机译:突触和髓鞘中的突触和髓鞘形成:在早产,先天性中枢换气不足和婴儿猝死综合征的呼吸暂停中的潜在作用。
机译:先天性中央通气不足综合征的心血管自主控制的非侵入性评估
机译:评估婴幼儿死亡综合征和护理人员对婴儿睡眠纸板箱的危险因素
机译:先天性中枢肺悬浮综合征中的中枢自主调节
机译:回应关于文章的信,“长Qt综合征基因变异突发婴儿死亡综合征的患病率”,“突发性婴儿死亡综合征的心脏钠通道功能障碍”和“长QT综合征基因对突发婴儿死亡综合征的贡献:是是时候考虑新生儿心电图筛查?“
机译:关于突发,原因不明的婴儿死亡的死亡现场调查指南:211关于突发婴儿死亡综合症的机构间小组的建议。 211发病率和死亡率周报,第一卷。 45,第RR-10号,1996年6月21日