机译:回应关于文章的信,“长Qt综合征基因变异突发婴儿死亡综合征的患病率”,“突发性婴儿死亡综合征的心脏钠通道功能障碍”和“长QT综合征基因对突发婴儿死亡综合征的贡献:是是时候考虑新生儿心电图筛查?“
机译:长QT综合征基因对婴儿猝死综合征的贡献:是时候考虑新生儿心电图筛查了吗?
机译:长QT综合征遗传变异在婴儿猝死综合征中的贡献。
机译:先天性长QT综合征在无法解释的婴儿猝死中的作用:建议对亲属进行心电图检查。
机译:脂肪链酸性危险因素突发婴儿死亡综合征:一种遗传算法方法
机译:评估婴幼儿死亡综合征和护理人员对婴儿睡眠纸板箱的危险因素
机译:在非裔美国人猝死婴儿综合症人群中前心律失常猝死诱发的钠通道多态性S1103Y的过度表达
机译:婴儿猝死综合征中长QT综合征基因变异的流行
机译:关于突发,原因不明的婴儿死亡的死亡现场调查指南:211关于突发婴儿死亡综合症的机构间小组的建议。 211发病率和死亡率周报,第一卷。 45,第RR-10号,1996年6月21日