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【24h】

Utilising adenoviral vectors for therapeutic Timp 3 Gene transfer into vascular smooth muscle cells to prevent restenosis following coronary bypass grafting

机译:利用腺病毒载体将治疗性Timp 3基因转移到血管平滑肌细胞中,以防止冠状动脉旁路移植术后再狭窄

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