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摘要

Recemment, la decouverte que la myostatine ou GDF8 est un regulateur negatif de la masse musculaire a donne l'idee d'inhiber Faction de la myostatine afin de lutter contre l'atrophie et la faiblesse musculaire observees dans les myopathies. Tou-tefois, on connait peu les effets de cette strategic therapeutique sur un autre aspect important de la fonctionnalite du muscle: la resistance a la fatigue. Notons que l'inhibition de la myostatine pourrait etre detournee afin d'augmenter la force et la puissance maximales, cette fois-ci, chez les sportifs, avec done une finalite de dopage. C'est pourquoi dans cette etude de l'equipe de Kambadur, l'effet de l'invalidation du gene de la myostatine a ete etudie chez la souris. Les resultats indiquent qu'in vitro la resistance a la fatigue est nettement diminuee dans le cas de deficience en myostatine. Cette fatigabilite accrue est associee a une augmentation du pourcentage de fibres rapides au detriment des fibres intermediaires. De plus, ce change-ment de type de fibre devrait pouvoir etre explique par le fait que MyoD est augmente alors que la calcineurine et MEF2 sont diminues. En conclusion, l'inhibition de Faction de la myostatine exerce un effet nefaste sur la fonction musculaire en rendant le muscle beaucoup plus fatigable, ce qui devrait conduire a une diminution de la performance en endurance, voire meme peut-etre la performance lors d'efforts intenses suf-fisamment longs. Ces resultats vont bien dans le sens d'une diminution de la capacite oxydative dans le cas de deficience en myostatine.
机译:最近,肌生长抑制素或GDF8是肌肉质量的负调节剂的发现导致了抑制肌生长抑制素的作用以对抗肌病中见到的肌肉萎缩和无力的想法。但是,对于这种治疗策略对肌肉功能的另一个重要方面的影响知之甚少:抗疲劳。让我们注意到,为了增加兴奋剂的目的,这次可以改变对肌肉生长抑制素的抑制作用,以增加最大的力量和力量。这就是为什么在Kambadur团队的这项研究中,在小鼠中研究了抑制myostatin基因无效的作用的原因。结果表明,在肌生长抑制素缺乏的情况下,体外对疲劳的抵抗力显着降低。这种疲劳的增加与快速纤维百分比的增加有关,而中间纤维的损失却很大。此外,纤维类型的这种变化应该可以通过以下事实来解释:MyoD增加而钙调神经磷酸酶和MEF2减少。总之,抑制肌肉生长抑制素的作用通过使肌肉更易疲劳,会对肌肉功能产生不利影响,这将导致耐力表现的下降,甚至可能导致运动过程中的表现下降。长时间充分的努力。在肌生长抑制素缺乏的情况下,这些结果在氧化能力降低的方向上进展顺利。

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