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机译:2,4(1H,3H)-喹唑啉二酮和3-取代的2,4(1H,3H)-喹唑啉二酮的合成
机译:2,4(1H,3H)-喹唑啉二酮和3-取代的2,4(1H,3H)-喹唑啉二酮的合成
机译:一系列的2,4(1H,3H)-喹唑啉二酮衍生物:合成和生物评价作为潜在的抗癌药。
机译:通过3-(2-氯乙基)-2,4-(1H,3H)-喹唑啉二酮(2)或二氢-5H-恶唑(2,)重新研究酮色林(5)及其盐酸盐(5.HCl)的合成3-b)喹唑啉-5-一(1)
机译:三苯并三苯基-4-氮,4(3H) - 喹唑啉酮和2,4(1H,3H) - 喹唑啉代唑啉代唑啉代唑啉代唑啉代唑啉代唑啉代唑(2,3-苯并三苯基-4-苯基取代衍生物)的结构 - 活性关系
机译:I.使用2,4(3H,5H)-呋喃酮的合成研究。二。合成阿米替林的半抗原。
机译:3-N-糖取代的24(1H3H)-喹唑啉二酮类药物的合成
机译:2,4(1H,3H)-喹唑啉二酮系列衍生物:潜在的抗癌药合成及生物学评价
机译:初始提交:1,3,5-三嗪-2,4(1h,3h) - 二酮,3-环己基-6-(二甲基氨基)-1-甲基在大鼠中的急性口服毒性,具有日期为082092的求职信。