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【24h】

Ring Opening of 1,5-Dioxaspiro[3.2]hexanes: Selective Preparation of #alpha#-Heterofunctionalized-#beta#'-hydroxy Ketones or 2,2-Disubstituted Oxetanes

机译:1,5-二氧杂螺[3.2]己烷的开环:#alpha#-杂功能化-#beta#'-羟基酮或2,2-二取代的氧杂环丁烷的选择性制备

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摘要

2-Methyleneoxetanes have been converted into 1,5-dioxaspiro[3.2]hexanes with dimethyldioxirane. Reaction of the dioxaspirohexanes with a range of heteroatom nucleophiles, hydride donors, or organoaluminum reagents was successful under neutral or mild conditions, affording, selectively, polyfunctionalized ketones or 2,2-disubstituted oxetanes.
机译:2-二甲基氧杂环丁烷已与二甲基二环氧乙烷转化为1,5-二氧杂螺[3.2]己烷。在中性或温和条件下,二氧杂螺环己烷与一系列杂原子亲核试剂,氢化物供体或有机铝试剂的反应成功,从而选择性地提供了多官能化的酮或2,2-二取代的氧杂环丁烷。

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