机译:Tankyrase介导的3BP2破坏的丧失是红斑病的潜在致病机制
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机译:通过在人类遗传性疾病中发现的衔接蛋白3BP2的点突变增强B细胞受体信号传导
机译:衔接子蛋白3BP2和基布尔病。
机译:识别NSTX上HHFW电源的基础对齐边缘损耗的机制
机译:D-甲硫氨酸(D-met)机理可保护免受噪音和氨基糖苷类引起的听力损失的耳保护。
机译:3Bp2的端锚聚合酶介导的破坏的损失是cherubism的潜在致病机制
机译:罐锚酶介导的3BP2破坏的丧失是红化病的潜在致病机理。
机译:静水压和电穿孔结合生物防腐剂破坏腐败和病原菌。阶段2