机译:Tankyrase介导的3BP2破坏的丧失是红斑病的潜在致病机制
机译:在人类遗传性疾病中发现的3BP2点突变导致功能丧失。
机译:通过在人类遗传性疾病中发现的衔接蛋白3BP2的点突变增强B细胞受体信号传导
机译:识别NSTX上HHFW电源的基础对齐边缘损耗的机制
机译:D-甲硫氨酸(D-met)机理可保护免受噪音和氨基糖苷类引起的听力损失的耳保护。
机译:儿童尿路造影中微泡的过早破坏及可能的潜在机制:前瞻性研究的事后分析
机译:罐锚酶介导的3BP2破坏的丧失是红化病的潜在致病机理。
机译:静水压和电穿孔结合生物防腐剂破坏腐败和病原菌。阶段2