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【24h】

One-Pot Synthesis of 6H-Pyrrolo[2,3-e][1,2,4]triazolo-[1,5-a]pyrimidines on the Basis of sigma~H-Adducts of 6-Nitro[1,2,4]-triazolo[1,5-a]pyrimidine with Carbonyl Compounds

机译:基于6-硝基[1,2,3,3,3,4,5,3,-,-,1,2,-,-,,,,,,,,,,,,的,的,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,的,-,-,的加合物,一锅合成6H-吡咯并[2,3-e] [1,2,4]三唑-[1,5-a] 4]-三唑并[1,5-a]嘧啶与羰基化合物

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摘要

Aromatic,heteroaromatic,and aliphatic carbonyl compounds reacted with 6-nitro[1,2,4]triazolo-[1,5-a]pyrimidine in the presence of a base to give stable sigma~H-adducts at C7.Reduction of the nitro group in the latter is accompanied by tandem autoaromatization of the azine ring and intramolecular cyclocondensation with formation of the corresponding 6H-pyrrolo[2,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidines.
机译:在碱的存在下,芳族,杂芳族和脂族羰基化合物与6-硝基[1,2,4]三唑-[1,5-a]嘧啶反应,在C7处获得稳定的σ-H加合物。后者中的硝基伴随着嗪环的串联自动芳构化和分子内环缩合,并形成相应的6H-吡咯并[2,3-e] [1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶。

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