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Biginelli Reaction under Microwave Irradiation Conditions without a Solvent

机译:没有溶剂的微波辐射条件下的Biginelli反应

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摘要

Scientific interest in 3,4-dihydropyrimidinethiones,structural analogs of 1,4-dihydropyridines,steadily grows in view of their potential biological activity [1].The Biginelli reaction is a well-studied process,but its principal disadvantage is a long reaction time.In DMF with chlorotrimethylsilane as a catalyst,this reaction completes in 2-3 days [2].In ethanol with iron(III)or nickel(II)chloride as a catalyst,this reaction proceeds for 6-8 h [3].Using ruthenium(III)chloride allows the reaction times to be decreased to 30 min[4].
机译:鉴于其潜在的生物学活性,对3,4-二氢嘧啶硫酮(1,4-二氢吡啶的结构类似物)的科学兴趣稳定增长[1]。Biginelli反应是一个经过充分研究的过程,但其主要缺点是反应时间长在以三甲基氯硅烷为催化剂的DMF中,该反应在2-3天之内完成[2]。在以铁(III)或氯化镍(II)为催化剂的乙醇中,该反应进行6-8小时[3]。使用氯化钌(III)可使反应时间减少至30分钟[4]。

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