微波辐射和无溶剂条件下Friedel-Crafts酰化反应及氯化亚砜脱酰基保护

摘要

本文研究了微波辐射和无溶剂条件下Friedel-Crafts 酰化反应以及氯化亚砜的脱酰基保护反应，均获得了比较满意的结果。全文共分四章：
　　 第一章：前言
　　 第二章：微波辐射和无溶剂条件下，以85％磷酸和五氧化二磷的混合物为催化剂，苯酚及其衍生物可与羧酸反应一步合成芳香羟基酮类化合物。该法较经典的两步合成反应时间短，只需1-5 min，具有低成本、易处理和污染少等优点。
　　 第三章：微波辐射和无溶剂条件下，以氯化锌为催化剂，乙酰苯胺和丁二酸酐反应生成4-（乙酰基氨基）-γ-氧代苯丁酸。该法操作简单，反应过程清洁。当乙酰苯胺与氯化锌的反应摩尔比为1:1.5时，在385 W下微波辐射5 min，收率可达72.3％。
　　 第四章：氯化亚砜与酰胺在吡啶的催化下，以1,2-二氯乙烷为溶剂，经氯化、水解两步可以脱除氨基的酰基保护基。该反应在室温下进行4-6 h 即可完成，具有操作简单、反应条件温和、产品易纯化等特点。

目录

文摘

英文文摘

声明

第1章前言

第2章微波辐射和无溶剂条件下一步合成芳香羟基酮类化合物的研究

第3章微波辐射和无溶剂条件下4-（乙酰基氨基）-γ-氧代苯丁酸的合成

第4章氯化亚砜脱酰基保护的研究

参考文献

研究生期间发表论文情况

致谢