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Synthesis of 2-Substituted-1,3-oxazolidines under Microwave Irradiation

机译:微波辐射下2-取代的1,3-恶唑烷的合成

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摘要

2-Substituted-1,3-oxazolidines still remain actively studied nitrogen-containing heterocycles due to their effective application in medicine,agriculture,and polymer and paint and varnish industry [1-2].Among fairly few synthetic approaches to 1,3-oxazolidines,heterocyclization heterocyclization of vicinal amino-alcohols with various aldehydes and ketones occupies a special place.Depending on the activity of the starting reagents,the reaction time varies from 4 to 12 h.The yields of the target products are 65-95% [3-5].
机译:由于2-取代的1,3-恶唑烷在医药,农业,聚合物,油漆和清漆工业中的有效应用,因此仍在积极研究含氮杂环[1-2]。在1,3-的合成方法中,几乎没有。恶唑烷类,邻氨基氨基醇与各种醛和酮的杂环杂环化占有特殊地位。根据起始试剂的活性,反应时间为4至12 h。目标产物的收率为65-95%[ 3-5]。

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