Synthesis of trans-2-(indol-3-yl)-3-nitrothiochroman-4-ones from 3-nitrothiochromone and indoles

M. A. Barabanov; D. V. Sevenard; V. Ya. Sosnovskikh

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Synthesis of trans-2-(indol-3-yl)-3-nitrothiochroman-4-ones from 3-nitrothiochromone and indoles

机译：由3-硝基硫代色酮和吲哚合成反式-2-（吲哚-3-基）-3-硝基硫代色烷-4-酮

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1,4-Nucleophilic addition reactions of 3-nitrothiochromone with indoles gave a number of novel trans-2-(indol-3-yl)-3-nitrothiochroman-4-ones in 36—89% yields. During the reactions, the thiopyrone ring underwent no opening.

机译：3-硝基硫代色酮与吲哚的1，4-亲核加成反应以36-89％的收率得到了许多新型的反式-2-（吲哚-3-基）-3-硝基硫代色烷-4-酮。在反应过程中，噻喃酮环没有打开。

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来源
《Russian Chemical Bulletin》 |2012年第11期|共3页
作者
M. A. Barabanov; D. V. Sevenard; V. Ya. Sosnovskikh;
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作者单位

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收录信息
原文格式 PDF
正文语种 eng
中图分类化学;
关键词
3-nitrothiochromone; indoles; the Michael addition; 2-(indol-3-yl)-3-nitrothio-chroman-4-ones.;

机译：3-硝基硫代色酮;吲哚;迈克尔加成;2-（吲哚-3-基）-3-硝基硫代色喃-4-酮。;

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