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机译:PhI(OAc)(2)-BF3-OEt2介导的多米诺亚胺活化,分子内C-C键形成和β-消除:合成芴酮,氧杂蒽酮和菲啶的新方法
机译:PhI(OAc)(2)-BF3-OEt2介导的多米诺亚胺活化,分子内C-C键形成和β-消除:合成芴酮,氧杂蒽酮和菲啶的新方法
机译:无过渡金属PHI(OAC)(2)介导的氧化S-S和C-N键形成:3H-1,2,4-二噻唑-3-亚胺的区域选择性合成
机译:钯催化的分子内C-H活化/ C-C键形成:菲啶的直接合成
机译:减少“阳离子池”一种自由基介导的C-C键形成方法
机译:两项研究:使用选定的有机锂,N-Boc-哌啶的立体选择性C-C键形成,以及使用束缚的苯乙烯,通过可见光介导的熔融二氢吲哚合成。
机译:手性N-膦酰基亚胺与甘氨酸席夫碱的Ni(II)-络合物之间的不对称C-C键形成提供了GAP合成的αβ-合成-二氨基酸衍生物
机译:用钯催化的多米诺骨碳酸盐/ C-H活化/ C-C键合成型方法合成3-(二芳基甲基)氧吲哚