机译:G11778A突变与Leber遗传性视神经病变的症状和无症状载体中的四个黄斑内膜层厚度的三维特征
optic atrophy; hereditary; leber; intra-retinal layer; macular thickness; optical coherence tomography; three-dimensional map;
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机译:光学相干断层扫描评估莱伯的遗传视神经病变的黄斑结构变化
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机译:Leber遗传性视神经病变和Stargardt病的综述:遗传咨询员在应对这两种疾病时的舒适度
机译:Leber遗传性视神经病变的G11778A突变无症状携带者的小窝凹道形态变化
机译:莱伯遗传视神经病变的G11778A突变无症状携带者的心脏坑形态变化