foveal pit morphology; Lebers hereditary optic neuropathy; asymptomatic carriers; G11778A;
机译:G11778A突变与Leber遗传性视神经病变的症状和无症状载体中的四个黄斑内膜层厚度的三维特征
机译:无症状G11778A中的视网膜神经节细胞功能障碍:莱伯遗传性视神经病变
机译:Leber遗传性视神经病变的两个家族,线粒体DNA中带有单倍群H2a2a1的G11778A和T14502C突变
机译:使用扫描几何校正OCT的小凹坑形态的形状分解
机译:Leber遗传性视神经病变和Stargardt病的综述:遗传咨询员在应对这两种疾病时的舒适度
机译:无症状G11778A中的视网膜神经节细胞功能障碍:莱伯遗传性视神经病变
机译:莱伯遗传视神经病变的G11778A突变无症状携带者的心脏坑形态变化