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机译:WNT4突变与中国女性苗勒氏管异常无关
MRKH syndrome; Müllerian duct abnormalities; mutation; SNP; WNT4;
机译:WNT4突变与中国女性苗勒氏管异常无关
机译:中国苗勒氏管畸形妇女HOXA7和HOXA9基因的突变筛选
机译:192名中国苗勒氏管异常女性的PAX2基因突变分析
机译:由于KCNJ2中功能丧失或获得功能突变而引起的动作电位异常
机译:Marfan综合征相关的突变导致TGF-β家族受体的异常贩运
机译:MIS II型受体中编码一个提前终止密码子的单碱基对突变是犬持续性米勒管综合症的责任。
机译:WNT4中的突变对中国女性的Müllerian管道异常负责