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机译:WNT4中的突变对中国女性的Müllerian管道异常负责
Xinyue Chang; Yingying Qin; Chengyan Xu; Guangyu Li; Xiaoming Zhao; Zi-Jiang Chen;
机译:WNT4突变与中国女性苗勒氏管异常无关
机译:542例中国女性苗勒氏管异常的WNT9B基因突变分析
机译:中国苗勒氏管畸形妇女HOXA7和HOXA9基因的突变筛选
机译:由于KCNJ2中功能丧失或获得功能突变而引起的动作电位异常
机译:Marfan综合征相关的突变导致TGF-β家族受体的异常贩运
机译:MIS II型受体中编码一个提前终止密码子的单碱基对突变是犬持续性米勒管综合症的责任。
机译:Müllerian管道异常中HOXA7和HOXA9基因的突变筛选
机译:一组负责异常2A型,12A型极端肌肉的CAPN3基因突变检测的核苷酸序列
机译:寡核苷酸试剂盒,用于诊断CAPN3基因中的突变,对2A型腰部和下肢肌肉营养不良负责
机译:底漆,探针,微阵列,用于检测EY基因的突变,检测工具具有相同的特征,对皮下色素负责的遗传突变测试方法和对皮下色素变性的遗传敏感性测试方法
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