机译:三组分缩合反应是合成呋喃并[2,3-d]嘧啶的有效途径
1; 3-dimethylbarbituric acid; 1; 3-dimethylfuro2; 3-dpyrimidine; Aldehydes; Condensation reaction; Fused heterocycles; Isocyanides;
机译:三组分缩合反应是合成呋喃并[2,3-d]嘧啶的有效途径
机译:2-烷硫基6-氨基-嘧啶-4(3H)-1与溴代丙酮酸乙酯的反应。呋喃[2,3-d]-嘧啶和呋喃[3,2-e]咪唑-[1,2-c]嘧啶羧酸酯的合成
机译:Indeno [2'',1'':4',5']呋喃[3',2':5,6]吡啶并[2,3-d]嘧啶-2,4,6(1H)的非对映选择性合成,3H)-三酮和6-(2,3-二氢-2-羟基-1,3-二氧代-1H-茚满-2-基)-5,8-二氢吡啶并[2,3-d]嘧啶-2, 4,7(1H,3H,6H)-三酮衍生物
机译:水相Sonogashira交叉偶联反应在嘌呤和嘧啶核苷的合成中合成,嘧啶核苷和核苷三磷酸盐;朝向胆汁酸 - 官能化核酸
机译:多组分反应的研究:通过改良经典的Ugi和Fischer吲哚反应,新的4和5组分途径可生成氨基酸二酰胺,而3组分途径可生成取代的吲哚。
机译:钛介导的亚胺与末端炔烃的还原性交叉偶联反应:合成立体定义的烯丙基胺的有效途径
机译:新型呋喃并[2,3-d]嘧啶和呋喃并[3,2-e] [1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶的合成