机译:申诉专员说,EMA必须发布试验不良反应报告
机译:申诉专员说,EMA必须发布试验不良反应报告
机译:EMA药品不良反应报告将向公众公开
机译:使用食物和药物管理局的直接口服抗凝血剂引起的出血不良反应的不良反应谱不同,使用食品和药物管理局不良事件报告系统(FAEERS)数据库和日本不利药物事件报告(JADER)数据库
机译:从中国不良事件报告中识别降血脂药物的不良药物反应
机译:医师报告自发性药物不良反应与消费者报告。
机译:使用食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)数据库和日本不良药品事件报告(JADER)数据库分析直接口服抗凝剂引起的出血性不良反应的不良反应概况
机译:使用贝叶斯理论对作为检测不良药物反应的预测因素的初始症状进行定量评估:药物不良药物反应的扩展和评估?不良事件报告系统数据库的初始症状组合