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机译:使用cosH1探针在遗传性神经病中应对压力性麻痹:一种可靠的基因测试,可证明无关患者中17p11.2缺失的大小相同。
Gene Deletion; Hereditary Motor and Sensory Neuropathies genetics; Paralysis; 基因缺失; 麻痹;
机译:使用cosH1探针在遗传性神经病中应对压力性麻痹:一种可靠的基因测试,可证明无关患者中17p11.2缺失的大小相同。
机译:遗传性神经病中伴有压力性麻痹的染色体17p11.2缺失,包括外周髓磷脂蛋白22(PMP-22)基因。
机译:多重连接依赖性探针分析在定义遗传性神经病中定义PMP22外显子4和5的小缺失方面的应用,该现象与压力性麻痹有关。
机译:韩国新生儿人群中由于17p11.2缺失而引起的与压力性麻痹(HNPP)有关的遗传性神经病的频率
机译:遗传性神经病变的临床和神经生理学特征,由于17p11.2缺失导致压力麻痹