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【24h】

Behavioral reinforcement of long-term potentiation in rat dentate gyrus in vivo is protein synthesis-dependent.

机译:大鼠齿状回体内长期增强的行为增强是蛋白质合成依赖性的。

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摘要

A transient, protein synthesis-independent long-term potentiation (early-LTP, <4 h) can be reinforced into a maintained protein synthesis-dependent late-LTP (>4 h) by specific electrical stimulation of limbic structures (J. Neurosci. 21 (2001) 3697). Similarly, LTP-modulation can be obtained by behavioral stimuli with strong motivational content. However, the requirement of protein synthesis during behavioral reinforcement has not been shown so far. Thus, we have studied here this specific question using a behavioral reinforcement protocol, i.e. allowing water-deprived animals to drink 15 min after induction of early-LTP. This procedure transformed early-LTP into late-LTP. Anisomycin, a reversible protein synthesis inhibitor, abolished behavioral LTP-reinforcement. These results demonstrate that behavioral reinforcement depends on protein synthesis.
机译:通过边缘结构的特异性电刺激,可以将瞬时的,不依赖蛋白质合成的长期增强作用(早期LTP,<4 h)增强为维持的依赖蛋白质合成的晚期LTP(> 4 h)(J。Neurosci。 21(2001)3697)。同样,可以通过具有强烈动机内容的行为刺激来获得LTP调制。但是,到目前为止,还没有显示出在行为增强过程中对蛋白质合成的要求。因此,我们在这里使用行为强化方案研究了这个特定问题,即允许缺水动物在诱导早期LTP后15分钟喝水。此过程将早期LTP转换为晚期LTP。 Anisomycin是一种可逆的蛋白质合成抑制剂,废除了行为LTP增强作用。这些结果表明行为增强取决于蛋白质合成。

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