机译:一名47,XXY核型男孩的Rett综合征被MECP2基因的罕见突变所证实。
DNA-Binding Proteins; Klinefelter's Syndrome; Mutation; Rett Syndrome; MeCP2-protein; DNA结合蛋白质类; 克兰费尔特综合征; 突变; Rett 综合征;
机译:一名47,XXY核型男孩的Rett综合征被MECP2基因的罕见突变所证实。
机译:一个患有47,XXY核型和缺失的男孩的Angelman综合征和Klinefelter综合征的非典型关联15q11.2-q13
机译:X连锁Alport综合征在一个47,XXY核型男孩中的男女传播。
机译:两种与染色质相关的因子的研究:MeCP2分析和与Rett综合征相关的突变鉴定绝缘子蛋白CTCF的辅助因子
机译:一名47XXY核型男孩的Rett综合征。
机译:一个患有47,XXY核型的男孩的瑞特综合征