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机译:两个也门-犹太家庭的肌磷酸化酶缺乏症(McArdle病)的分子遗传学研究。
Glycogen Phosphorylase; Muscle Form; Glycogen Storage Disease Type V; Jews; 糖原累积病Ⅴ型; 犹太人; 点突变;
机译:两个也门-犹太家庭的肌磷酸化酶缺乏症(McArdle病)的分子遗传学研究。
机译:法国南部34名患者的肌磷酸化酶缺乏症(McArdle病)的分子特征:鉴定10个新突变。缺乏基因型与表型的相关性。
机译:荷兰McArdle病患者肌磷酸化酶缺乏症的分子分析。
机译:在肌钙磷酸化酶缺乏的情况下,光和电子显微镜(糖化酶v或Mcardle疾病)
机译:中国人阿尔茨海默氏病的分子遗传学和病理学研究。
机译:具有正常妊娠和正常妊娠结局的患者的肌磷酸化酶缺乏症(McArdle病)
机译:医学遗传学:简要进展:肌磷酸化酶缺乏症(McArdle病)的分子遗传异质性