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机译:线粒体DNA中具有8363G> A突变的家庭的临床和听力学随访。
Adult; Aged; Audiometry; Auditory Threshold; Cochlea; Comorbidity; DNA Mutational Analysis; Disease Progression; Evoked Potentials; Auditory; Brain Stem; Female; Follow-Up Studies; Genetic Predisposition to Disease; Genetic Screening; Genotype; Hearing Loss; Sensorineural; Humans; Male; Middle Aged; Mitochondrial Diseases; Neuromuscular Diseases; Predictive Value of Tests; RNA; Transfer; Lys;
机译:线粒体DNA中具有8363G> A突变的家庭的临床和听力学随访。
机译:两个家族的MELAS和线粒体DNA中的T3271C突变的临床和遗传特征。
机译:线粒体脑病的家庭中的可变表型在线粒体DNA中具有3291T> C突变。
机译:随机学评估的长期随访结果分级后分级的立体定向放疗前庭施韦马斯
机译:线粒体DNA突变在少肌症中的作用:对线粒体“恶性循环”理论和细胞凋亡的影响。
机译:在两个印度家庭中同时出现Leber遗传性视神经病变的m.1555A G和m.11778G A线粒体DNA突变
机译:在显示糖尿病和耳聋的家庭中的视听评估与线粒体DNA中的突变相关