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【24h】

Demyelinating polyneuropathy in Leber hereditary optic neuropathy.

机译:Leber遗传性视神经病变的脱髓鞘性多发性神经病。

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摘要

We report a patient with Leber hereditary optic neuropathy (G11778A mtDNA) and a severe demyelinating neuropathy, for which no other cause except his mitochondrial disorder could be found. The involvement of the peripheral nervous system of patients with LHON, in particular with a 11778 mtDNA, is discussed.
机译:我们报告了一名患有Leber遗传性视神经病变(G11778A mtDNA)和严重的脱髓鞘性神经病变的患者,除了线粒体疾病之外,没有其他原因。讨论了LHON患者,特别是11778 mtDNA患者的外周神经系统受累情况。

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