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机译:运甲状腺素蛋白V122I淀粉样变性病,具有淀粉样神经病和肌病的临床和组织学证据
Hereditary amyloidosis; Transthyretin; Neuropathy; Myopathy; Cardiomyopathy;
机译:运甲状腺素蛋白V122I淀粉样变性病,具有淀粉样神经病和肌病的临床和组织学证据
机译:前瞻性评估野生型和V122I突变型运甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病的发病率和死亡率:运甲状腺素蛋白淀粉样变性病心脏研究(TRACS)
机译:非洲裔美国人的心脏淀粉样变性:运甲状腺素蛋白V122I淀粉样变性和免疫球蛋白轻链淀粉样变性的临床和实验室特征比较。
机译:attr(thr59lys)淀粉样蛋白症,在埃及人中的心脏,外周和自主神经系统,肠道和唾液腺腺体,以前被诊断为“葡萄牙语类型的家族淀粉样蛋白神经病变”
机译:非编码遗传变异在促甲肾上腺素淀粉样蛋白症中的Transthyretin基因转录中的作用
机译:促进胰岛素(attr)心肌淀粉样蛋白患者患者的压力量关系伴有V122I突变和野生型Transthyretin Transthyretin心脏淀粉样蛋白研究(Tracs)
机译:在大型电子病历中,跨转运蛋白V122I变异体之间临床上明显的心脏淀粉样变的患病率较低