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机译:存活运动神经元1基因中的新型点突变扩大了在脊髓性肌萎缩症患者中观察到的表型范围。
Point mutation; SMA; SMN1; SMN2; Spinal muscular atrophy;
机译:存活运动神经元1基因中的新型点突变扩大了在脊髓性肌萎缩症患者中观察到的表型范围。
机译:日本脊柱肌萎缩症患者父母中存活运动神经元基因/ cBCD541基因比例为2的高发生率:日本脊柱肌萎缩症的特征背景?
机译:伊朗脊髓性肌萎缩患者存活运动神经元和神经元凋亡抑制蛋白基因的基因型与表型相关性
机译:脊髓性肌萎缩症患者的机器人担架:用户可控性的初步测试
机译:表征小鼠存活运动神经元基因外显子7内突变对小鼠脊髓性肌萎缩模型的影响。
机译:生存运动神经元拷贝的定量分析:鉴定脊髓性肌萎缩症患者中微妙的SMN1突变基因型与表型的相关性以及对遗传咨询的意义。
机译:生存运动神经元副本的定量分析:脊柱肌萎缩症,基因型-表型相关性和遗传咨询意义的患者中的细微SMN1突变的鉴定。
机译:哥伦比亚sma项目:运动对脊髓性肌萎缩症(sma)患者运动功能和力量影响的随机对照试验。