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A Method for the Synthesis of 2,3-Disubstituted 2,3-Dihydroobenzofurans

机译:2,3-二取代的2,3-二氢苯并呋喃的合成方法

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摘要

The synthesis of 2,3-disubstituted 2,3-dihydrobenzofuran diastereomers is described. The key step in the reaction sequences is the chemoselective reduction of a tert, alcohole with tert-butylamine-borane/AlCl_3. The relative configuration of the substituents on the dihydrofurane moiety was assigned via NMR spectroscopy.
机译:描述了2,3-二取代的2,3-二氢苯并呋喃非对映异构体的合成。反应序列中的关键步骤是用叔丁胺-硼烷/ AlCl_3对叔醇进行化学选择性还原。二氢呋喃部分上取代基的相对构型是通过NMR光谱确定的。

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