机译:监管手表来自欧洲药品管理局的科学建议的影响
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机译:制药联合会Efpia公布了EMEA科学建议程序的调查结果自欧洲药品管理局推出其新的科学建议程序至今已有近两年的时间。 Christine Mayer-Nicolai,Marianne Poulmaire和Elisabeth Fournier-Qezari揭示了Efpia对使用该系统第一年的公司的调查结果,并进行了讨论
机译:针对欧洲市场营销授权的自适应临床试验设计:欧洲药品管理局对科学建议书的调查
机译:正在进行的持续安全审查的“监管困境”吉列纳亚州的安全审查? (Fingolimod) - 来自塞尔维亚 - Alims的药物和医疗器械机构的经验
机译:鲸鱼在注视人类与自然的双赢吗?加勒比海赏鲸的经济,环境和社会影响分析
机译:远程监控技术的使用:欧洲药物署颁发的最近监管科学建议资格意见和资格认证的审查
机译:针对欧洲市场许可的自适应临床试验设计:欧洲药品管理局对科学建议书的调查