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机译:F0XL2基因编码区中的突变不是特发性卵巢早衰的主要原因
FOXL2; mutation; ovarian failure; premature ovarian failure; sterility;
机译:F0XL2基因编码区中的突变不是特发性卵巢早衰的主要原因
机译:中国特发性卵巢早衰女性中TGFBR3基因的单倍型和突变分析
机译:CITED2突变可能导致特发性卵巢早衰
机译:卵巢早衰和卵巢储备功能下降
机译:表达肾原性独特型的两种人类抗DNA抗体的可变区由种系Vh和Vl基因编码,无体细胞突变
机译:在一大批卵巢早衰患者中筛查EIF2B基因的已知突变
机译:FoxL2基因编码区中的突变不是特发性过早卵巢衰竭的主要原因