机译:莱顿·杜兴(Leiden Duchenne)肌营养不良症突变数据库中的条目:突变类型和矛盾案例的概述,证实了阅读框规则。
Muscular Dystrophy; Duchenne; Mutation; Reading Frames; 突变; 读码框架;
机译:莱顿·杜兴(Leiden Duchenne)肌营养不良症突变数据库中的条目:突变类型和矛盾案例的概述,证实了阅读框规则。
机译:TREAT-NMD DMD全球数据库:7,000多个Duchenne肌营养不良症突变的分析
机译:外显子跳过杜兴氏肌营养不良症的无意义突变:突变太多,患者太少?
机译:使用基于序列的点突变特征预测肌肉营养不良
机译:糖基-tRNA合成酶突变导致2D型Charcot-Marie-Tooth病和V型远端脊髓性肌萎缩症:人类周围神经病的潜在新型疾病机制。
机译:TREAT-NMD DMD全球数据库:7000多个Duchenne肌营养不良症突变的分析
机译:TREAT-NMD DMD全球数据库:分析7,000多个Duchenne肌营养不良症突变。