机译:从SMILES转化中确定驱动生物活性的化学反应性:抗HIV嘧啶的键合机制
anti-HIV activity; 1; 3-disubstituted uracil derivatives; QSAR; SMILES; electronegativity; chemical hardness; chemical power; electrophilicity; chemical reactivity principles; lipophilicity;
机译:从SMILES转化中确定驱动生物活性的化学反应性:抗HIV嘧啶的键合机制
机译:抗HIV嘧啶配体的对接机理的双变异结合-(SMILES)构象分析
机译:吡唑并铝(II)配合物[Pd(dmpz)(2)(Hdmpz)(2)]和[Pd-2(mu-dmpz)(2)(dmpz)(2)(Hdmpz)(2)]的反应性羧酸:氢键作为决定最终产品性质的驱动力
机译:受损核碱基和嘧啶核碱基的气相热化学性质 - 内在反应性和影响
机译:具有多个桥联配体的选定三钌簇中电子转移和氢活化的机理。第一部分。三氢三钌(亚烷基)簇中自由基反应性的减弱。通过歧化路径分解47电子簇自由基的电化学和动力学。第二部分通过(mu-hydrogen)(2)钌(3)(一氧化碳)(8)(mu-phosphorus()的金属-金属键上氢的可逆氧化加成反应的动力学和机理激活过渡金属中心的分子氢t-BU)(2))(2)。
机译:从SMILES转化中确定驱动生物活性的化学反应性:抗HIV嘧啶的键合机制
机译:确定化学反应性从smILEs转化驱动生物活性:抗HIV嘧啶的结合机制