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机译:基因分析指导非综合征性听力障碍患者的遗传咨询
nonsyndromic hearing impairment; gap junction protein 2; mitochondrial DNA; solute carrier family 26; member 4; gene diagnosis; genetic counseling;
机译:基因分析指导非综合征性听力障碍患者的遗传咨询
机译:PRPS1 i>中的突变导致症状性或非症状性听力障碍:家族内表型变异使遗传咨询复杂化
机译:为华南地区非综合征性听力障碍患者开展区域遗传咨询:独特的突变谱
机译:听力筛选,耳蜗植入和遗传学:如何劝告父母?
机译:评估遗传咨询师的知识以及对听力损失遗传学的舒适度咨询。
机译:基因分析指导非综合征性听力障碍患者的遗传咨询
机译:PRPS1突变导致症状性或非症状性听力障碍:家族内表型变异使遗传咨询复杂化