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机译:使用小基因分析体外分析CLCN1基因中的剪接位点突变
CLCN1 gene; Minigene; Channelopathy; Myotonia congenita; Becker’s generalized myotonia;
机译:使用小基因分析体外分析CLCN1基因中的剪接位点突变
机译:使用微基因测定对人无毛(HR)基因中的剪接位点突变进行功能分析。
机译:使用微基因测定分析人无毛(HR)基因中剪接位点突变的功能
机译:具有内含性10 + 14剪接部位Tau基因突变模拟佩里综合征的胁迫
机译:人类遗传疾病的多种机制:COL1A2基因的剪接顺序确定。影响成骨不全症中剪接位点突变和易位破坏SNRPN基因的效应会导致Prader-Willi综合征。
机译:5拼接部位的拼接结果GT GC变体产生野生型转录物之间的全长和微型剪接测定之间的显着差异
机译:通过破坏剪接受体部位,沉淀的新型内含性突变导致矮小的身材:通过HEK-293T细胞中的微型细胞的表达直接证明异常剪接
机译:使用4-环己烯-1,2-在胸苷激酶基因座TK(正或负)上进行体外哺乳动物细胞基因突变检测和在中国仓鼠卵巢(CHO-WBL)细胞中进行体外染色体畸变试验的两份最终草案报告二羧酸,2,2-二