iPS細胞を用いた血小板の体外製造と輸血

摘要

血小板輸血製剤は,今日では献血制度により安定的にまかなわれているが,高齢 化社会や新型コロナウィルス感染症(COVID-19)パンデミックなどによる供給 不足,同種免疫性血小板輸血不応症などの課題がある. iPS血小板の大量製造は,不死化巨核球前駆細胞株(imMKCL)や乱流型バイオリ アクターの開発によって可能となった. 世界初のiPS血小板の臨床研究であるiPLAT1試験においては,製造法と非臨床試験の確立が達成され，安全性が用量漸増試験によって確認された.しかしなが ら,輸血後の血小板数増加が確認されず,測定法や循環能の検証を要する. ヒト白血球抗原(HLA)クラスI欠失などによる汎用性の高い同種製剤の開発や その多様な用途により,iPS血小板は輸血医療,再生医療に大きな変革をもたら すことが期待される.