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机译:美国国立卫生研究院临床中心对参加临床试验的患者使用草药和其他补充剂制定了新政策。
机译:美国国立卫生研究院临床中心对参加临床试验的患者使用草药和其他补充剂制定了新政策。
机译:组织病理学技术和实用组织化学:美国公共卫生局医学博士R. D. Lillie,A.B .;国立卫生研究院临床中心病理解剖服务处处长;美国国立关节炎与代谢疾病研究所病理与药理实验室主任。 456页。纽约和多伦多:布拉基斯顿公司,1954年,定价7.50美元
机译:参加I期临床试验的患者使用补充和替代药物。
机译:注册国际临床相LL / LLL FIBRILLEX〜(TM)研究的AA淀粉样蛋白患者的人口,病因学和临床发现的前瞻性分析
机译:参加一项随机临床试验的患者与有资格但未参加的患者之间的总体死亡率比较。
机译:伊利诺伊大学芝加哥分校/美国国立卫生研究院女性健康植物膳食补充剂研究中心:从植物到临床使用
机译:动态心电图缺血患者的详细血管造影分析:无症状性心脏缺血飞行员(ACIP)研究血管造影核心实验室的结果[fn1],该研究由美国国家心脏,肺部和血液研究所心脏和血管疾病科心脏疾病分会资助,美国马里兰州贝塞斯达的国立卫生研究院,依据研究合同HV-90-07,HV-90-08,HV-91-05至HV-91-14。研究药物和安慰剂由特拉华州威明顿市的Zeneca制药集团捐赠;密苏里州堪萨斯城的Marion-Merrell Dow;辉瑞公司,纽约,纽约。加州拉古纳山的Applied Cardiac Systems部分提供了对心电图数据收集的支持。威斯康星州密尔沃基市的Marquette Electronics and Mortara Instrument;昆顿仪器公司,华盛顿州西雅图市。一些中心得到了通用临床研究中心拨款的部分支持。
机译:协调中心模型项目:多中心临床试验中的协调中心研究。 VI。多中心临床试验的阶段