机译:1,3-二甲基-2,4-二氧代-1H,2H,3H,4H-喹唑啉和1,5-二氢-1,3-二甲基-5-硝基甲基-2H-吡喃并[4,3-d]嘧啶-2,4(3H)-二酮
Synthesis; reaction; structure;
机译:1,3-二甲基-2,4-二氧代-1H,2H,3H,4H-喹唑啉和1,5-二氢-1,3-二甲基-5-硝基甲基-2H-吡喃并[4,3-d]嘧啶-2,4(3H)-二酮
机译:嘧啶退火杂环的合成[1]。 6-环戊-2-烯基-5-羟基-1,3-二甲基-嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮和5-环戊-2-烯基-6-羟基-1,3-的区域选择性杂环化二甲基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
机译:5-(6-氨基-1,3-二甲基-2,4-二氧-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-基)-1,3-二甲基-1H-chromeno [2,3-d]嘧啶-2,4(3H,5H)-二酮3.5水合物
机译:含1H-茚-1,3(2H)-二酮和嘧啶-2,4,6(1H)的玻璃状2-(1-苄基-2-苯乙烯基-6-甲基吡啶-4(1-H)-亚烷基)片段具有发光和放大的自发发射特性的3H,5H)-三酮衍生物
机译:I.使用2,4(3H,5H)-呋喃酮的合成研究。二。合成阿米替林的半抗原。
机译:1-乙氧基甲基-5-甲基-9-苯基-6,7,8,9-四氢-1H-嘧啶基[4,5-b] [1,4]二氮杂-2,4(3H,5H)-二酮
机译:5-(6-氨基-1,3-二甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-基)-1,3-二甲基-1H-色烯并[2,3-d]嘧啶-2,4(3H,5H) - 二酮3.5-水合物
机译:含有尿素,N' - (3,4-二氯苯基)-N,N-二甲基(61%)1,3,5-三嗪-2,4(1 H)的专利混合物对大鼠进行急性口服毒性研究的结果3H) - 二酮,3-环己基-6-(二甲基氨基)-1-甲基 - (17%)。