首页> 外文期刊>Medycyna Weterynaryjna >Zatrucie psa chloraloza - opis przypadku
【24h】

Zatrucie psa chloraloza - opis przypadku

机译:狗中毒与氯醛病-病例报告

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

Chloraloza jest chloralowa pochodna glukozy. Zostala po raz pierwszy opisana w 1863 r. Wykazano wowczas, ze substancja ta moze dzialac hamujaco lub pobudzajaco na uklad nerwowy, powodujac sedacje i znieczulenie lub spontaniczne ruchy miokloniczne i uogolnione drgawki kloniczne. Efekt anestetyczny chloralozy porownywany jest do dzialania wodziami chloralu, natomiast efekt pobudzajacy przypomina objawy wystepujace po zatruciu strychnina (2, 7).Chloraloza jest stosowana jako rodentycyd przeciwko myszom, szczurom i kretom. Jest takze uzywana jako srodek do chwytania lub poskramiania zwierzat, takich jak: golebie, kaczki, gesi, indyki oraz jako srodek znieczulajacy, najczesciej u zwierzat laboratoryjnych. Niektorzy badacze (5) uwazali, ze srodek ten jest relatywnie bezpiecznym anestetykiem, natomiast inni wykazali, ze wprawdzie w porownaniu z pento-barbitalem w znacznie mniejszym stopniu powoduje depresje ukladu sercowo-naczyniowego (3), moze jednak wywolywac powazne objawy uboczne, takie jak skurcze toniczne przypominajace zatrucie strychnina (10). Stosowanie chloralozy w anestezji uwazane jest od kilkunastu lat za kontrowersyjne (7).W organizmie chloraloza jest hydrolizowana do chloralu, ktory nastepnie jest redukowanydo trichlo-roetanolu, metabolitu dzialajacego depresyjnie na osrodkowy uklad nerwowy. Trichloroetanol ulega miedzy innymi sprzezeniu z kwasem glukuronowym i jest wydalany przez nerki (13). Istnieja rowniez doniesienia swiadczace o tym, ze chloraloza nieulega hydrolizie do chloralu, trichloroetanol nie jest jej metabolitem, a jest ona usuwanaz organizmu glownie po procesie glukuronidacji oraz w malych ilosciach w postaci niezmienionej przez nerki (8).
机译:氯醛糖是葡萄糖的氯醛衍生物。最早在1863年进行了描述。然后表明,该物质可对神经系统产生抑制或刺激作用,引起镇静和麻醉或自发性肌阵挛性运动和广泛性阵挛性抽搐。氯醛中毒与氯醛水相比具有麻醉作用,而兴奋剂作用与士丁宁中毒后的症状相似(2,7)。氯醛中毒被用作鼠,鼠和痣的杀鼠剂。它也被用作捕获或限制诸如鸽子,鸭,鹅,火鸡之类的动物的手段,并通常在实验室动物中用作麻醉剂。一些研究人员(5)认为这种药物是相对安全的麻醉剂,而另一些研究人员则表明,与戊巴比妥相比,它引起的心血管系统抑郁症要少得多(3),但会引起严重的副作用,例如强直性收缩类似士的宁中毒(10)。多年以来,人们一直认为绿藻病在麻醉中的使用是有争议的(7)。在体内,绿藻病被水解为氯醛,然后被还原为三氯甲烷,这是一种抑制中枢神经系统的代谢产物。三氯乙醇尤其与葡萄糖醛酸结合,并通过肾脏排泄(13)。也有报道说,醛固酮分解不被水解为氯醛,三氯乙醇也不是其代谢产物,主要在葡萄糖醛酸苷化后就从体内清除掉了,很少被肾脏吸收(8)。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号