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セレプロンを介した免疫調整薬作用機序と今後の展開

机译:cerepron免疫调节剂的作用机理及未来发展

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摘要

サリドマイドは元来抗てんかん薬として開発され た薬剤であつたが,妊婦における催奇形性が出現し販売中止となった一方で,抗TNF-alpha効果や血 管新生抑制作用を有することから,多発性骨髄腫 (multiple myeloma : MM)における新規薬剤時 代の幕開けになる1剤となった.その後,サリドマ イドの誘導体としてレナリドミド,ポマリドミドが開発 され,MMに対する直接的抗腫瘍作用以外にも免 疫を介し効果を示すことから,免疫調節薬(immunomodulatory derivatitives of thaliomide : IMiDs) と総称されている.
机译:Salidamide最初是作为抗癫痫药开发的,但是由于孕妇的致畸性已被中止,但是它具有抗TNF-α的作用和对血管形成的抑制作用。它成为开辟多发性骨髓瘤(MM)新药时代的一种药物,此后,开发了水杨酰胺衍生物肾上腺素和聚麦芽酰胺,除了对MM的直接抗肿瘤作用外,它们均被豁免。它被统称为沙利米特(IMiDs)的免疫调节衍生物,因为它可以显示其作用。

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