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机译:全基因组关联研究确定了影响老年人血清胆红素的新的低频和罕见的UGT1A1编码变体和UGT1A6编码变体
机译:全基因组关联研究确定了影响老年人血清胆红素的新的低频和罕见的UGT1A1编码变体和UGT1A6编码变体
机译:exome-宽的分析识别CYP26B1中的低频变体以及与食道鳞状细胞癌相关的额外编码变体
机译:药物代谢动力学基因的常见变体(OATP-C,UGT1A1和MRP2)对健康受试者血清胆红素水平的影响。
机译:VariFunNet,一个集成的多尺度建模框架,用于研究全基因组关联研究中罕见的非编码变体的影响:应用于阿尔茨海默氏病
机译:全基因组关联研究确定了影响老年人血清胆红素的新的低频和罕见的UGT1A1编码变体和UGT1A6编码变体
机译:全基因组关联研究确定了影响老年人血清胆红素的新的低频和罕见的UGT1A1编码变体和UGT1A6编码变体