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机译:瑞典的遗传性C2缺乏症:经常发生侵袭性感染,动脉粥样硬化和风湿病。
机译:瑞典的遗传性C2缺乏症:经常发生侵袭性感染,动脉粥样硬化和风湿病。
机译:IgG2亚类同种异型G2M(n)的纯合子可防止遗传性C2缺乏症中的严重感染
机译:人类补体(C2)第二成分的另一种遗传性遗传缺陷的研究和C2定量新方法的描述
机译:在法国-加拿大家庭中同时发生遗传性C6和C2缺乏症。
机译:伴有总C2缺乏和NK细胞功能下降的患者的反复感染,心包炎和肾脏疾病,与急性风湿热和系统性红斑狼疮相一致。