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自己免疫性大腸炎におけるIL-17産生CD8 ~+T細胞の役割

机译:产生IL-17的CD8〜+ T细胞在自身免疫性结肠炎中的作用

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摘要

CD4ヘルハーT(Th)細胞は.免疫制御の中枢として重要な役割を果たしている。しかしながら,長くTh1免疫依存的と考えられていた自己免疫疾患モデルなどで,IFN-gamma~(-/-)マウスでむしろ症状が重症化することが明ら別こされ,Th1/Th2バランスだけでは説明し得ない点が存在していた。近年,新たなThサブセットとして定義された,IL-17を産生するTh17細胞が自己免疫疾患の発症に強く関与していることが解明され,免疫バランスの新たなパラダイムが提唱されている。TGF-betaとIL-6によるIL-17産生細胞の誘導はTh細胞の他CD8T(Tc)細胞やYるT細胞等でも見出され,免疫病,アレルギーあるいは癌におけるこれらの細胞群の重要性に関する報告も多くなされてきている213)。本稿では,我々が世界に先駆け作出したIL-17産生CD8 ~+T細胞依存性の自己免疫性大腸炎の発症機構ならびにTregによる発症制御について総説する。
机译:CD4 Helher T(Th)细胞。作为免疫控制的中心,它起着重要的作用。然而,在长期以来一直被认为是Th1免疫依赖性的自身免疫疾病模型中,发现在IFN-γ〜(-/-)小鼠中症状变得更加严重,仅Th1 / Th2平衡还不够。有一点无法解释。近年来,已经阐明了被定义为新的Th亚群的产生IL-17的Th17细胞强烈参与自身免疫疾病的发展,并且已经提出了新的免疫平衡范例。除了Th细胞外,还在CD8T(Tc)细胞和Y-T细胞中发现了由TGF-beta和IL-6诱导产生IL-17的细胞,以及这些细胞在免疫疾病,过敏或癌症中的重要性。对此有很多报道(213)。在本文中,我们综述了世界上第一个产生IL-17的CD8〜+ T细胞依赖性自身免疫性结肠炎的发病机制,以及Treg的发病控制。

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